Inhaltsverzeichnis der Vorlesung "Namensreaktionen II"

 

1. Oxidationen 

1.1. Dess-Martin-Oxidation

1.2. Swern-Oxidation

1.3. Pfitzner-Moffat-Oxidation

1.4. Corey-Kim-Oxidation

1.5. Kornblum-Oxidation

1.6. Oxidationen mit Selen-Reagentien

1.6.1. Riley-Oxidation: Allylische Oxidation

1.6.2. Riley-Oxidation: 1,2-Diketon-Synthese

1.6.3. Allylische Oxidation nach Sharpless und Hori

1.6.4. Allylalkohole aus Hydroxyseleniden

1.7. Oxidationen mit Chrom-Reagentien

1.7.1. Jones´Reagenz

1.7.2.  Collins´Reagenz

1.7.3. Sarett-Oxidation

1.8. Oxidationen mit Fremy´s Salz

1.9. Oxidationen mit TEMPO

1.10. TPAP/NMO-Oxidation

1.11. PMB-Abspaltungen mit DDQ

 

2. Epoxidierungen

2.1. Prilezhaev-Reaktion

2.2. Sharpless-Oxidation

2.3. Jacobsen-Katsuki-Epoxidierung

2.4. Shi-Oxidation

2.5. Juliá-Colonna-Oxidation

2.6. Rubottom-Oxidation

2.7. Iodlactonierung

 

3. Reduktionen

3.1. Superhydride

3.2. Selektride

3.3. Red-Al

3.4. Luche-Reduktion

3.5. Alpine-Boran

3.6. Browns Chlorboran

3.7. Corey-Itsumo-Reduktion

3.8. Vorhersagen

3.8.1. Cram´s Regel

3.8.2. Felkin-Modell

3.8.3. Bürgi-Dunitz

3.8.4. Karabatsos-Regel

3.8.5. Houk´sches Modell

3.8.6. Cornforth-Regel

3.8.7. Prelog´sche Regel

3.9. Corey-Bakshi-Shibata-Reduktion

3.10. Noyori´s asymmetrische Hydrogenierung

 

4. Carbonsäureaktivierung

4.1. Carbodiimid-Methode

4.2. Benzotriazol-Methode

4.3. Staab´s Reagenz

4.4. Mukaiyama´s Reagenz

4.5. Yamaguchi´s Reagenz

4.6. Corey-Nicolaou-Methode

4.7. Masamune-Makrocyclisierung

 

5. Pericyclische Reaktionen

5.0. Allgemeines: Theorie des quasiaromatischen Übergangszustands; Grenzorbitale; Woodward-Hoffmann-Regeln

5.1. Cycloadditionen

5.1.1. Diels-Alder-Reaktion

5.1.2. Bradsher-Cyclisierung

5.1.3. Wagner-Jauregg-Reaktion

5.1.4. 1,3-dipolare Cycloadditionen

5.1.5. En-Reaktion

5.1.6. [2+2]-Cycloadditionen

5.2. Sigmatrope Umlagerungen

5.3. Elektrocyclisierungen